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Search Results for " cdk7 inhibitor "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3664	THZ1 CDK7 inhibitor,THZ1 2HCl	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	THZ1 (CDK7 inhibitor) 是一种新型的选择性强效共价 CDK7 抑制剂。它还抑制CDK12和CDK13，并下调 MYC 表达。
T7296	THZ2 CDK7-IN-1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	THZ2 (CDK7-IN-1) 是 THZ1 的类似物，是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂，IC50值为 13.9 nM。它有治疗三阴性乳腺癌的潜力。
T22461	YKL-5-124	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	YKL-5-124 是选择性不可逆CDK7共价抑制剂，对CDK7和CDK7/Mat1/CycH 的IC50分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。它诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达。它对 CDK7 的生化和细胞选择性优于 CDK12/13。它对CDK7的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上。
T13044	Mevociclib SY-1365	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。
T10898	Samuraciclib hydrochloride ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。
T22440	TP-353 EOS-61973	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	TP-353 (EOS-61973) 是一种 CDK7 抑制剂。
T4051	LDC4297 LDC044297	CDK; HSV	Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
	LDC4297 (LDC044297)是 CDK7的一种高效选择性抑制剂，IC50值为0.13 nM。
T6162	BS-181 hydrochloride BS-181 HCl	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BS-181 hydrochloride (BS-181 HCl) 是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50值为 21 nM。它对 CDK7 的选择性是对 CDK1、2、4、5、6 和 9 的 40 倍以上。
T4417	LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base))	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base)) 是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂，IC50 为 0.13 nM。
TQ0060	LY2857785	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	LY2857785 是 I 型可逆的 ATP 竞争性 CDK9、CDK8和 CDK7抑制剂，IC50分别为 11 nM、16 nM 和 246 nM。
T35332	THZ1 2HCl THZ1二盐酸盐,THZ1 2HCl,THZ1 Dihydrochloride	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	THZ1 2HCl (THZ1 Dihydrochloride) 是一种选择性、共价和变构的 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。 THZ1 2HCl 对多种癌细胞系具有抗增殖作用。
T36038	SY-5609 CDK7-IN-3	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	SY-5609 是一种选择性的非共价 CDK7 抑制剂（KD = 0.065 nM），具有抗肿瘤活性并抑制细胞凋亡。
T16784	Roniciclib BAY 1000394	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Roniciclib (BAY 1000394) 是一种有效的泛 CDK 抑制剂和新型口服细胞毒剂，对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50值为 5-25 nM。
T39752	CDK12-IN-2 CDK12 inhibitor 2,CDK12-IN-2	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。
T2095	Seliciclib Roscovitine,R-roscovitine,CYC202	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Seliciclib (Roscovitine) 是 Cdk2/cyclin E 的有效抑制剂，IC50为0.1 µM。它还抑制 Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35 和 Cdc2/cyclin B，IC50为 0.49、0.16和0.65 µM。
T6205	AT7519	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AT7519 是一种CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的IC50值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。
T6049	SNS-032 SNS032,BMS-387032	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂，IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T2378	RGB-286638 free base	GSK-3; MEK; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T14943	CGP60474	VEGFR; CDK; PKC	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物，抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ，抑制 CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。
T27805	LDC3140 LDC 3140,LDC-3140,LDC043140
	LDC3140 is a potent inhibitor of Cyclin-dependent kinase 7 (CDK7).
T79169	CDK7-IN-22	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK7-IN-22 (compound 101)为CDK7选择性抑制剂，具备抗肿瘤活性。
T39247	CDK7-IN-5 CDK7-IN-5
	CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).
T75121	CDK7-IN-21
	CDK7-IN-21 (compound A22) 是一种有效的 CDK7抑制剂。
T62926	CDK7/12-IN-1
	CDK7/12-IN-1 是一种 CDK7/12 的选择性抑制剂，作用于 CDK7 (IC50: 3 nM) 和 CDK 12 (IC50: 277 nM)。抑制 CDK7 和 CDK12 是一种有效抑制肿瘤生长的有效。
T62759	CDK7-IN-13
	CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物，是一种 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-13 具有潜力进行多种癌症的研究（尤其是转录失调的癌症）。
T39943	CDK7-IN-6 CDK7-IN-6
	CDK7-IN-6 is a highly effective and specific inhibitor (IC50 ≤100 nM) of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7). It showcases remarkable selectivity, with more than a 200-fold preference for CDK7 over CDK1, CDK2, and CDK5. This compound holds significant potential for cancer research purposes.
T24643	YKL-1-116 YKL 1 116,YKL1116
	YKL-1-116 is an effective, selective, and covalent CDK7 inhibitor.
T63381	CDK7-IN-8
	CDK7-IN-8 是 CDK7 的有效抑制剂 (IC50: 54.29 nM)，对一些癌细胞和体内肿瘤模型表现出抑制活性。
T40264	CDK7-IN-7 CDK7-IN-7
	CDK7-IN-7, a highly potent and selective inhibitor of CDK7 kinase, exhibits remarkable activity with an IC50 of less than 50 nM.
T62791	CDK7-IN-16
	CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种 CDK 7 的有效抑制剂 (IC50: 1-10 nM)。CDK7-IN-16 能够用于研究抗癌，特别是转录异常的癌症。
T39372	CDK7-IN-1 CDK7-IN-1
	CDK7-IN-1 is an analog derived from YKL-5-124 and functions as an inhibitor of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7). It exhibits strong inhibitory activity, with an IC50 value of less than 100 nM (WO 2016105528 A2, Compound 215).
T63217	CDK7-IN-15
	CDK7-IN-15 是嘧啶基衍生化合物，也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-15 对多种癌症具有研究潜力，尤其是转录失调的癌症。
T61922	CDK7-IN-12
	CDK7-IN-12 是有效的CDK7抑制剂，在调控转录和细胞周期中起关键作用。CDK7-IN-12可以有效抑制体外和体内恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 在癌症疾病中具有研究潜力。
T63301	CDK7-IN-18
	CDK7-IN-18 是嘧啶基衍生化合物，是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-18 表现出多种癌症的研究潜力，尤其是转录失调的癌症。
T23458	THZ1 Hydrochloride (1604810-83-4 free base) THZ1 Hydrochloride	Others	Others
	THZ1 is a covalent inhibitor of CDK7 (IC50: 3.2nM).
T40353	CDK7/9-IN-1 CDK7/9-IN-1
	CDK7/9-IN-1 is a specific inhibitor of cyclin-dependent kinases 7/9 (CDK7/9). It specifically targets CDK7, while also displaying inhibitory activity against CDK9. CDK7/9-IN-1 demonstrates excellent inhibitory potency against CDK7, with IC50 values of 0.0656 μM and 0.00574 μM without pre-incubation and after 3 hours pre-incubation, respectively. Furthermore, CDK7/9-IN-1 inhibits CDK9 with an IC50 of 2.14 μM after 3 hours pre-incubation. Its application in cancer research makes it valuable for su...
T63108	CDK7-IN-14
	CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物，是一种 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-14 具有潜力进行多种癌症（尤其是转录失调的癌症）的研究。
T79881	CDK7-IN-25	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK7-IN-25 (CY-16-1)为一CDK-7抑制剂，具有极低的半抑制浓度(IC50<1nM)，主要用于癌症研究领域。
T71197	JW-7-25-1
	JW-7-25-1 is a potent multi-target inhibitor, acting on MELK, PIK3CA, mTOR, GSK3A and CDK7.
T73633	YKL-5-124 TFA
	YKL-5-124 TFA是一种高效、选择性不可逆的CDK7共价抑制剂，具有53.5 nM对CDK7的IC50值和9.7 nM对CDK7/Mat1/CycH的IC50值。此化合物对CDK7的选择性超过CDK9和CDK2 100倍以上，对CDK12和CDK13则无活性。YKL-5-124 TFA能显著诱导细胞周期停滞，抑制E2F驱动的基因表达，对RNA聚合酶II的磷酸化状态影响微乎其微。
T39864	CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate
	CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) is a highly effective and specific inhibitor of the CDK7 enzyme. This compound exhibits significant anti-cancer properties.
T63724	CDK7-IN-10
	CDK7-IN-10 是 CDK7 抑制剂 (IC50<100 nM)。CDK7-IN-10 能够抑制激酶的活性，具有抑制细胞生长及诱导细胞凋亡的潜力。
T13367	YKL-5-124 TFA (1957203-01-8 free base) YKL-5-124 TFA	Others	Others
	YKL-5-124 TFA is a potent, selective, irreversible and covalent inhibitor of CDK7 (IC50s of 53.5 nM and 9.7 nM for CDK7 and CDK7/Mat1/CycH, respectively).
T63410	CDK7-IN-17
	CDK7-IN-17 是嘧啶基衍生化合物，也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-17 对多种癌症，尤其是转录失调的癌症表现出研究潜力。
T79604	SHR5428	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	SHR5428为口服选择性非共价CDK7抑制剂，显示出高效CDK7酶活性抑制（IC50=2.3 nM）。它还有效抑制MDA-MB-468细胞系中的三阴性乳腺癌细胞活性（IC50=6.6 nM）。
T1947	BS-181 BS 181	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡，有癌症研究相关的研究潜力。
T10546	bio-THZ1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	bio-THZ1 is a biotinylated version of THZ1. THZ1 is a selective and irreversibly covalent CDK7 inhibitor (IC50: 3.2 nM).
T14915	CDK12-IN-E9	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK12-IN-E9 is a potent and selective covalent CDK12 inhibitor and non-covalent CDK9 inhibitor while avoiding ABC transporter-mediated efflux. It has a weak binding ability to CDK7/CyclinH complex (IC50> 1 μM).
T82227	HDAC1/CDK7-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC1/CDK7-IN-1（compound 8e）是一款针对CDK7和HDAC1的双重抑制剂，其IC50值分别为893 nM 和248 nM 。该化合物能有效抑制MDA-MB-231、MCF-7、A549及HCT-116等多种癌细胞系的生长。此外，HDAC1/CDK7-IN-1在HCT-116细胞中诱发了细胞周期阻滞与凋亡（apoptosis）现象，并能够抑制其细胞迁移能力。

化合物

Cat.No: T3664

Synonym: CDK7 inhibitor,THZ1 2HCl

Target: CDK

Cat.No: T7296

Synonym: CDK7-IN-1

Target: CDK

Cat.No: T22461

Target: CDK

Cat.No: T13044

Synonym: SY-1365

Target: CDK

Samuraciclib hydrochloride

Cat.No: T10898

Synonym: ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T22440

Synonym: EOS-61973

Target: CDK

Cat.No: T4051

Synonym: LDC044297

Target: CDK, HSV

BS-181 hydrochloride

Cat.No: T6162

Synonym: BS-181 HCl

Target: CDK

LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base))

Cat.No: T4417

Target: CDK

Cat.No: TQ0060

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T35332

Synonym: THZ1二盐酸盐,THZ1 2HCl,THZ1 Dihydrochloride

Target: CDK

Cat.No: T36038

Synonym: CDK7-IN-3

Target: CDK

Cat.No: T16784

Synonym: BAY 1000394

Target: CDK

Cat.No: T39752

Synonym: CDK12 inhibitor 2,CDK12-IN-2

Target: CDK

Cat.No: T2095

Synonym: Roscovitine,R-roscovitine,CYC202

Target: CDK

Cat.No: T6205

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Cat.No: T6049

Synonym: SNS032,BMS-387032

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

RGB-286638 free base

Cat.No: T2378

Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK

Cat.No: T14943

Target: VEGFR, CDK, PKC

Cat.No: T27805

Synonym: LDC 3140,LDC-3140,LDC043140

Cat.No: T79169

Target: CDK

Cat.No: T39247

Synonym: CDK7-IN-5

Cat.No: T75121

Cat.No: T62926

Cat.No: T62759

Cat.No: T39943

Synonym: CDK7-IN-6

Cat.No: T24643

Synonym: YKL 1 116,YKL1116

Cat.No: T63381

Cat.No: T40264

Synonym: CDK7-IN-7

Cat.No: T62791

Cat.No: T39372

Synonym: CDK7-IN-1

Cat.No: T63217

Cat.No: T61922

Cat.No: T63301

THZ1 Hydrochloride (1604810-83-4 free base)

Cat.No: T23458

Synonym: THZ1 Hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T40353

Synonym: CDK7/9-IN-1

Cat.No: T63108

Cat.No: T79881

Target: CDK

Cat.No: T71197

Cat.No: T73633

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate

Cat.No: T39864

Synonym: CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate

Cat.No: T63724

YKL-5-124 TFA (1957203-01-8 free base)

Cat.No: T13367

Synonym: YKL-5-124 TFA

Target: Others

Cat.No: T63410

Cat.No: T79604

Target: CDK

Cat.No: T1947

Synonym: BS 181

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T10546

Target: CDK

Cat.No: T14915

Target: CDK

HDAC1/CDK7-IN-1

Cat.No: T82227

Target: HDAC

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